卡马替尼inc280是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，相较于其它的抑制剂，卡马替尼是针对MET靶点的抑制剂中效果最好的。2020年5月7日，美国食品药品监督管理局批准MET抑制剂卡马替尼inc280上市，用于治疗携带MET外显子14跳跃性突变的晚期非小细胞肺癌患者。今年4月24日，欧洲药品管理局人用医药产品委员会建议批准卡马替尼(Capmatinib)上市，作为单一药物用于治疗携带MET外显子14跳跃突变(MET ex14)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。
卡马替尼inc280治疗非小细胞肺癌的效果
关于卡马替尼inc280治疗非小细胞肺癌患者的效果是什么样的，在一项名为GEOMETRY mono-1的二期研究中，研究者们已经用结果做出答复。本次试验的主要终点是由盲法独立审查委员会(BIRC)评估的客观缓解率(ORR)，关键的次要终点是缓解持续时间(DOR)。其他次要终点包括：疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、安全性和药代动力学。
在这项试验中，共有160名患者入组，其中有60名没有接受过相关治疗，100名患者接受过治疗。患者涉及的群体也十分广泛，中位年龄为71岁，有60.6%的女性患者，76.9%的白种人患者，75.0%ECOG体能状态≥1的患者，60.6%不吸烟的患者，82.5%的腺癌患者。16.3%的患者患有脑转移。
研究结果表明，卡马替尼inc280治疗非小细胞肺癌的总客观缓解率（ORR）为51.6%（n=31）；部分缓解（PR）率为51.6%，疾病稳定（SD）率为35.5%。中位缓解持续时间（DOR）为8.4个月，疾病控制率（DCR）为90.3%，中位无进展生存期（PFS）为6.9个月。而在之前接受过治疗的患者（n=100）中，ORR为44.0%；PR率为44.0%，SD率为36.0%。中位DOR为9.7个月，DCR为82.0%，中位PFS为5.5个月。更多卡马替尼信息可扫描下方二维码咨询：
