卡马替尼(Capmatinib，INC280)是一种是一种口服的高度选择性的Ia型MET抑制剂，也是FDA批准的首个针对METex14转移性NSCLC的靶向治疗药物(2020.5)，获批的适应症为治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC患者，包括一线治疗(初治)患者和先前接受过治疗(经治)的患者。
卡马替尼（Capmatinib）获批是基于II期的GEOMETRY mono-1研究结果。该研究是一项前瞻性，非随机，开放标签的II期研究，共招募94例携带MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性NSCLC成人患者，经双盲独立审查委员会(BIRC)评估卡马替尼一线治疗的总缓解率为68%，先前接受过一种治疗方案的患者ORR为48％，先前经历过两种以上方案的METex14患者ORR为41％。中位反应持续时间分别为12.6个月和9.7个月。结果显示，无论患者既往是否接受过治疗(一线和后线)，Capmatinib均能带来显著治疗效果。但是无进展生存(PFS)不是特别长，仅4个月左右。
此外，卡马替尼还显示出很好的颅内反应。GEOMETRY mono-1试验中，有13位具有神经放射学数据的患者，有92%的患者合并颅内转移，54%的患者显示出很好的颅内反应(31%的患者显示出完全缓解)。在所有接受卡马替尼治疗的患者中，最常见的AE(任何原因;≥20%)为外周水肿，恶心，呕吐，血肌酐增加，呼吸困难，疲劳和食欲不振。
卡马替尼（Capmatinib）目前已经在美国上市，我国大陆还未上市。不过老挝已经上市了卡马替尼仿制药，一样的有效成分，一样的疗效，更重要的是相比购买美国版卡马替尼，购买老挝卡马替尼更方便快捷，也更实惠。更多卡马替尼信息可扫描下方 二维码咨询：
