Selpercatinib塞尔帕替尼的功效结果怎么样？一组实验数据显示中位随访9.7个月后，IRC评估的PAS（接受过治疗和初治患者）的ORR为69.2%（95%CI，48.2-85.7），其中1例（3.8%）确认CR，17例（17例）确诊为CR。65.4%）确认PR，CBR为80.8%（95%CI，60.6–93.4）。IRC评估的既往治疗患者的ORR为61.1%(95%CI,35.7–82.7)，CBR为77.8%(95%CI,52.4–93.6)。初治患者的IRC评估ORR为87.5%（95%CI，47.3-99.7），CBR为87.5%（95%CI，47.3-99.7）。在18例RET融合阳性NSCLC且IRC确认CR或PR的PAS患者中，中位TTR为1.84个月[四分位距(IQR)，1.74–1.87]，中位TTBR为1.84个月（IQR，1.81–1.91），未达到中位DOR，并且在中位随访9.7个月时，94.4%的缓解仍在持续。任何患者组均未达到中位PFS和OS。
在所有入组的NSCLC患者中（n =47），中位随访10.4个月后，IRC评估的ORR为66.0%（95%CI，50.7-79.1）；接受过治疗的患者中为58.3%(95%CI,40.8–74.5)，初治患者中为90.9%(95%CI,58.7–99.8)。IRC评估的所有入组NSCLC患者的CBR为76.6%（95%CI，62.0–87.7）；接受过治疗的患者中为72.2%(95%CI,54.8–85.8)，未接受治疗的患者中为90.9%(95%CI,58.7–99.8)]。在IRC确认达到CR或PR的NSCLC患者中（n =31），中位TTR和TTBR均为1.84个月，中位DOR未达到，其中96.8%的缓解在中位随访10.4个月时持续进行。未达到中位PFS和OS。
Selpercatinib塞尔帕替尼还表现出针对颅内病变的抗肿瘤活性。在CNS人群(n =8)中，ORR为62.5%(95%CI,24.5–91.5;5/8)。在入组时有可测量的CNS转移的5名患者中，IRC评估的颅内ORR为80%，其中1名患者(20%)为颅内CR，3名患者(60%)为颅内PR，1名患者(20%)为颅内PR。中位DOR尚未达到，并且在中位随访9.3个月时仍有100%的缓解。总而言之，这些数据显示中国NSCLC患者中与Selpercatinib塞尔帕替尼相关的显着且持续的反应，与LIBRETTO-001中包含的全球人群和东亚人28的研究结果一致。24详情请扫码咨询：
