乐伐替尼，又叫仑伐替尼，是由日本卫材公司研发的血管内皮生长因子受体1‒3(VEGFR 1-3)、成纤细胞生长因子受体1-4(FGFR 1-4)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、RET和KIT的口服多靶点抑制剂。
乐伐替尼/仑伐替尼首先于2015年在美国和欧洲获批，用于治疗分化型甲状腺癌，随后获批肾癌与肝癌;2018年9月，乐伐替尼在我国获批上市，用于不可切除的肝细胞癌一线治疗。
乐伐替尼/仑伐替尼治疗晚期肝癌有效果吗?
一项临床试验，478位患者使用乐伐替尼，476位患者使用多吉美，结果显示，乐伐替尼有效率是24%，多吉美的有效率是9%;乐伐替尼中位无进展生存期是7.4个月，多吉美中位无进展生存期是3.7个月;乐伐替尼中位总生存期13.6个月;多吉美中位总生存期12.3个月。
可见该药治疗肝癌效果显著，安全性可控。但是一般如果到晚期或者中期的患者服用乐伐替的有效率一般在24%到50%左右，建议患者还是去医院进行检查，遵医嘱用药，对症使用才能更好的达到治疗效果。
乐伐替尼/仑伐替尼的作用是什么?
乐伐替尼/仑伐替尼，是国外研发生产的一种口服多靶点赖氨酸激酶抑制剂。其靶点有表皮生长因子受体、血管内皮细胞生长因子受体以及其他受体酪氨酸激酶。乐伐替尼，能够通过2个方法，阻止恶性肿瘤细胞的活动。1、抑制肿瘤生成。2、抑制血管生成和过多生长信号，以达到肿瘤消减的目的。目前，美国FDA批准的乐伐尼适应症有三个：1、单药用于局部复发或转移进展的放射性碘治疗后复发的分化性甲状腺癌。2、与依维莫司联合用于抗血管治疗后的晚期肾癌患者。3、一线用于不可切除或局部处理的晚期肝细胞癌患者。更多信息可添加康安顾问微信咨询：
