劳拉替尼lorlatinib是日本批准用于治疗晚期ALK+NSCLC的ALK酪氨酸激酶抑制剂。在日本的临床实践中，几乎没有证据表明劳拉替尼在一线(1L)艾乐替尼之后的疗效。
我们回顾性分析了日本多个地点既往接受1L艾乐替尼治疗的晚期ALK+NSCLC患者。主要目标是收集基线时的患者人口统计数据，并估计二线(2L)或三线(3L)或后线(≥3L)lorlatinib治疗失败的时间(TTF)。次要目标包括劳拉替尼的客观缓解率(ORR)、劳拉替尼停药原因和上次治疗失败的时间、艾乐替尼的TTF和ORR以及联合TTF。
在研究纳入的51名患者中，29名（56.9%）接受2L洛拉替尼治疗，22名（43.1%）接受≥3L洛拉替尼治疗。开始使用劳拉替尼时，25名患者(49.0%)报告脑转移，其中32名患者(62.7%)的东部肿瘤合作组表现状态为0或1。劳拉替尼的中位TTF为11.1个月（95%置信区间[CI]）：4.6-13.8）在任何系列中，10.8个月（95％CI：3.9-13.8）在2L中，11.5个月（95％CI：2.9-未达到）在≥3L中。
开始使用劳拉替尼时，有脑转移的患者的中位TTF为11.5个月（95%CI：3.9-未达到），无脑转移的患者为9.9个月（95%CI：4.3-13.8）。任意线劳拉替尼治疗的ORR为35.7%。对于ALK+NSCLC患者，在1L艾乐替尼治疗后给予劳拉替尼时，患者特征和疗效与之前的报告相当。
