Lorlatinib劳拉替尼是一种新型强效ALK抑制剂，只有少数研究报告其临床使用结果。本研究描述了35名患有ALK重排的非小细胞肺癌患者接受Lorlatinib劳拉替尼治疗的结果，这些患者既往接受过2种(n=5)、1种(n=26)或无(n=4)种酪氨酸激酶抑制剂治疗，并且主要在同情使用计划中接受Lorlatinib劳拉替尼。
分别有15/35(43%)和33/35(94%)患者获得客观肿瘤缓解(OR)和疾病控制(DC)；脑转移瘤对治疗特别敏感（OR：22/27(81%)；DC：27/27(100%)）。中位无进展生存期(PFS)估计为21.8个月，中位总生存期(OS)接近70.1个月。35名患者中只有4名没有出现不良反应；其中两人是唯一没有从Lorlatinib劳拉替尼中获得临床益处的受试者。
与其余患者相比，无不良事件lorlatinib用户的PFS和OS明显较低（分别为1.1个月与23.7个月和10.5个月与未达到的患者相比；两项比较的p<0.0001）。已知28名患者存在ALK易位变异；V.1和V.患者之间没有统计学差异。使用Lorlatinib劳拉替尼可带来良好的疾病结局，但对于该药物没有产生不良反应的患者必须谨慎。
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