Semaglutide是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物，经批准，剂量高达1mg，每周皮下注射一次，用于治疗成人2型糖尿病和降低患有糖尿病的人发生心血管事件的风险2型糖尿病和心血管疾病。Semaglutide在参加2期试验的2型糖尿病患者和肥胖成人中引起体重减轻，12-14结果支持进一步调查。全球第3期索马鲁肽治疗肥胖症患者(STEP)计划旨在评估每周一次皮下注射索马鲁肽2.4mg的疗效和安全性，用于超重或肥胖、伴或不伴体重相关并发症的人群。
这项为期68周的试验评估了semaglutide索马鲁肽与安慰剂相比的有效性和安全性，作为生活方式干预的辅助手段，用于减轻超重或肥胖但没有糖尿病的成年人的其他相关终点。
在DXA亚群（140名参与者）中，semaglutide索马鲁肽使总脂肪量和局部内脏脂肪量比基线减少。尽管以绝对值(kg)计算的总去脂体重有所下降，但索马鲁肽增加了去脂体重相对于总体重的比例。
semaglutide索马鲁肽组和安慰剂组中报告不良事件的参与者百分比相似（分别为89.7%和86.4%）。胃肠道疾病（通常是恶心、腹泻、呕吐和便秘）是最常报告的事件，发生在接受semaglutide索马鲁肽的参与者中比接受安慰剂的参与者更多（74.2%对47.9%）。大多数胃肠道事件的严重程度为轻度至中度，是短暂的，无需永久停药即可解决（图S8）。
semaglutide索马鲁肽和安慰剂参与者分别报告了9.8%和6.4%的严重不良事件，差异主要是由于严重胃肠道疾病发生率的组间差异（semaglutide索马鲁肽组参与者为1.4%）和安慰剂组为0%）和肝胆疾病（semaglutide索马鲁肽组为1.3%，安慰剂组为0.2%）。与安慰剂组相比，索马鲁肽组更多的参与者（7.0%对3.1%）因不良事件（主要是胃肠道事件）而停止治疗。每组均报告了1例死亡，独立的外部事件裁定委员会认为两者均与接受semaglutide索马鲁肽或安慰剂有关。
据报道，semaglutide索马鲁肽组和安慰剂组的参与者分别有2.6%和1.2%患有胆囊相关疾病（主要是胆石症）。索马鲁肽组的三名参与者报告了轻度急性胰腺炎（根据亚特兰大分类）（一名参与者有急性胰腺炎病史，另外两名参与者同时患有胆结石和胰腺炎）；试用期内全部恢复。良性和恶性肿瘤的发生率在组间没有差异。详情请扫码咨询：
