2021年11月5日，辉瑞公司宣布Paxlovid派洛韦德作为一种治疗方法，可以降低2019年确诊冠状病毒病（COVID-19）患者住院或死亡的风险。
从2022年2月6日到2022年4月2日，在严重急性呼吸系统综合症的Omicron变体爆发期间，分析了5个长期护理机构的2,241名患者和工作人员的COVID-19发病率和Paxlovid派洛韦德治疗效果韩国的冠状病毒。
给予Paxlovid派洛韦德组的严重疾病或死亡率比非Paxlovid派洛韦德组低51%（调整后的风险比[aRR]，0.49；95%置信区间[CI]，0.24-0.98）。与未接种疫苗的患者相比，已完成3剂疫苗接种的患者重病率或死亡率降低71%（aRR，0.29；95%CI，0.13-0.64），死亡率降低65%（aRR，0.35；95%置信区间，0.15−0.79）。
我们的研究分析了治疗和疫苗对LTCF居民的影响，从2022年2月6日到4月2日，那里发生了一系列Omicron变异爆发。我们的结果证实，接受Paxlovid派洛韦德治疗的患者的重症病例率比接受治疗的患者低51%谁没有接受Paxlovid派洛韦德治疗。此外，与未接种疫苗的居民相比，接种过3剂疫苗的居民重症率降低了71%，死亡率降低了65%。
辉瑞公司针对非住院COVID-19患者中有重病和死亡风险的成人进行的研究报告称，当这些患者在症状出现后3至5天内接受Paxlovid派洛韦德治疗后，他们的住院或死亡风险降低了89%。辉瑞研究中住院和死亡率的监测期为28天。此外，香港的一项研究报告称，Paxlovid派洛韦德使20%的确诊COVID-19患者避免了住院治疗。我们的研究针对因确诊COVID-19而住院的患者，尽管我们的因变量是危重疾病和死亡存在差异，但Paxlovid派洛韦德的作用得到了证实。与未接受Paxlovid派洛韦德治疗的患者相比，接受Paxlovid派洛韦德治疗的患者重病率或死亡率较低，死亡率也较低。与未接种疫苗的患者相比，接种3剂疫苗的患者重病率或死亡率更低，病死率也更低。详情请扫码咨询：
