曲妥珠单抗已被证明可以改善 HER2 阳性乳腺癌患者的生存结果。然而，很大一部分 HER2 阳性患者要么对曲妥珠单抗具有固有耐药性，要么对曲妥珠单抗产生耐药性。我们评估了来那替尼（neratinib）在 36 个乳腺癌细胞系中的作用。我们进一步评估了它在有或没有曲妥珠单抗的情况下在几种敏感和耐药的乳腺癌细胞以及 BT474 异种移植模型中的作用。我们证实，来那替尼在 HER2 扩增细胞系中的活性明显高于 HER2 非扩增细胞系。来那替尼降低了 4 种 HER 受体的激活并抑制了下游通路。然而，HER3 和 Akt 在 24 小时内重新激活，而曲妥珠单抗和来那替尼的组合可以防止这种情况。来那替尼还降低了获得性曲妥珠单抗耐药细胞中的 pHER2 和 pHER3。在 4 个 HER2 阳性细胞系中，来那替尼联合曲妥珠单抗比单独使用任一药物具有更大的生长抑制作用。此外，曲妥珠单抗与来那替尼的组合在 SKBR3 和 BT474 细胞中具有生长抑制作用，这些细胞对曲妥珠单抗以及 BT474 异种移植模型具有抗性。固有的曲妥珠单抗耐药细胞系对来那替尼表现出敏感性，但与单独使用来那替尼相比，该组合并未增强反应。HER2 和磷酸化 HER2 的水平显示与对来那替尼的敏感性直接相关。我们的数据表明，来那替尼（neratinib）是一种有效的抗 HER2 疗法，可以抵消 HER2 阳性乳腺癌的先天性和获得性曲妥珠单抗耐药性。
我们的结果表明，在敏感和获得性耐药 HER2 过表达 SKBR3 和 BT474 乳腺癌细胞中，曲妥珠单抗和来那替尼的组合在降低细胞活力方面比单独使用曲妥珠单抗更有效。在未使用曲妥珠单抗的 SKBR3 和 BT474 细胞中，来那替尼急性治疗抑制了 EGFR、HER2、HER3 和 HER4 以及下游通路 ERK 和 Akt 的磷酸化，反映了其对所有 HER 受体的酪氨酸激酶活性的直接抑制作用。相比之下，曲妥珠单抗并没有降低 EGFR、HER2、HER4 和 ERK 的磷酸化，反映了药物的不同作用机制。异种移植实验还表明，联合治疗导致 pAkt 和 pERK 活化降低，pHER2 降低最大，在异种移植模型中，与单一药剂相比，与更高的功效相关。尽管先前已证明曲妥珠单抗可下调 HER2，在我们的异种移植研究中，曲妥珠单抗、来那替尼或联合治疗均未观察到这种效果。这可能是因为异种移植肿瘤区域之间 HER2 染色存在显着异质性，并且本研究中使用的曲妥珠单抗剂量低于先前报道的异种移植实验，这可能会影响 HER2 下调量和评估。
临床上，对不再有反应的患者停止曲妥珠单抗治疗存在争议，部分原因是继续曲妥珠单抗治疗的费用。我们的数据显示，与继续曲妥珠单抗治疗相比，从曲妥珠单抗耐药细胞系中停用曲妥珠单抗导致细胞计数显着增加。此外，即使在存在曲妥珠单抗耐药性的情况下，曲妥珠单抗和来那替尼的组合也比单独来那替尼（neratinib）更有效。最近的数据支持了这一点，该数据表明，尽管先前基于曲妥珠单抗的治疗出现疾病进展，但与单独使用拉帕替尼相比，拉帕替尼联合曲妥珠单抗可显着提高总生存期和无进展生存期。
来那替尼（neratinib）在多项临床试验中显示出有希望的活性，特别是在 HER2 阳性乳腺癌患者中。来那替尼和曲妥珠单抗联合紫杉醇化疗在接受过抗 HER2 药物和化疗的大量预治疗的患者中显示出临床益处，平均 4 个既往方案。目前正在进行一项关于来那替尼联合每周紫杉醇联合或不联合曲妥珠单抗的 II 期多中心随机研究，随后使用阿霉素和环磷酰胺 (AC) 作为 HER2 阳性局部晚期乳腺癌 (NSABP FB-7) 女性的新辅助治疗。除来那替尼外，其他不可逆 TKI 包括达克替尼 (PF-00299804) 和阿法替尼 (BIBW2992) 也在临床试验中进行测试。阿法替尼单药治疗在经过广泛预处理的 HER2 阳性乳腺癌患者中显示出有希望的临床活性，这些患者在曲妥珠单抗治疗后出现进展。
像拉帕替尼，来那替尼（neratinib）可以克服获得性曲妥珠单抗耐药细胞系模型中的曲妥珠单抗耐药，并可以增强曲妥珠单抗敏感细胞系对曲妥珠单抗的反应。然而，来那替尼还在一些对拉帕替尼具有先天耐药性的细胞系中显示出活性，这表明来那替尼可能对曲妥珠单抗和/或拉帕替尼无反应的患者具有临床益处。面临的挑战将是确定预测标志物，以选择那些可能受益于来那替尼治疗但无法受益于曲妥珠单抗或拉帕替尼的 HER2 阳性乳腺癌患者。这项研究的结果为来那替尼联合曲妥珠单抗和单独来那替尼（联合化疗）在接受曲妥珠单抗或拉帕替尼治疗后疾病进展的患者中进行临床试验提供了依据。微信扫描下方二维码了解更多：
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