乐伐替尼(E7080)能降低RR-DTC患者肿瘤负荷

　　在（E7080）乐伐替尼治疗分化型甲状腺癌 (SELECT) 的3S期研究中，乐伐替尼提高了放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者与安慰剂相比的无进展生存期 (PFS) 和总体反应率。该研究的目的是描述乐伐替尼治疗后肿瘤大小的变化。SELECT 是一项 3 期、随机、双盲、多中心研究。

　　在该临床试验中，乐伐替尼(n = 261) 和安慰剂治疗 (n = 131) 患者的肿瘤评估是按照实体瘤版本 1.1 的反应评估标准，每 8 周通过独立放射学审查进行的。完全或部分反应的患者被定义为对乐伐替尼有反应的患者（n = 169）。在 92 名无反应者中，76 名至少进行了一次基线后肿瘤评估，并被纳入该分析。（E7080）乐伐替尼（24 mg，每天一次）或安慰剂，28 天一个周期，直至出现不可接受的毒性、疾病进展或死亡。这是对 SELECT 关键终点的探索性分析，包括 PFS、总体反应率和肿瘤减少。

　　结果：

　　接受乐伐替尼的患者肿瘤大小的中位最大百分比变化为 -42.9%（应答者，-51.9%；无应答者，-20.2%）。第一次评估时肿瘤体积缩小最为明显（随机分组后 8 周时中位数为 -24.7%）；此后，变化速度较慢但持续（每月-1.3%）。在多变量模型中，第一次评估时肿瘤大小的百分比变化是 PFS 的一个略微显着的阳性预测因子 (P= .06)。

　　结论：

　　乐伐替尼（E7080）赋予的肿瘤大小变化有两个阶段：最初的快速下降，随后是缓慢的持续缩小。

　　在 3 期 SELECT 研究中，对 RR-DTC 患者进行乐伐替尼治疗导致许多患者的肿瘤大小早期显着减小，这是通过第一次治疗后放射学评估在 8 周时评估的。由于 8 周是最早的评估时间点，因此尚不清楚反应是否可能更快。重要的是，临床医生要意识到这种快速反应可以获得的重要临床价值，特别是因为晚期疾病患者可能会因为肿瘤体积或负担而出现疼痛或其他并发症；因此，大量的肿瘤减灭可能会延迟或消除一些患者对手术干预的需要，或者使手术更容易。

　　在第一次放射学评估后，接受乐伐替尼治疗的患者的肿瘤显示出较慢但持续的尺寸减小。关于大多数抗癌或抗血管生成疗法的一个问题是，肿瘤通常通过上调逃逸或抗性机制来规避治疗，从而变得难以治疗。因此，使用乐伐替尼治疗观察到的持续肿瘤减少尤其值得注意。这可能是因为乐伐替尼抑制的多靶点性质，特别是成纤维细胞生长因子受体信号网络和 RET 的抑制，这已被证明在甲状腺癌的发展和进展中起关键作用。乐伐替尼作为 V 型多激酶抑制剂的独特结合模式也可以解释乐伐替尼治疗观察到的快速和长期反应 。

　　乐伐替尼诱导的肿瘤减少幅度与治疗前 8 周期间的乐伐替尼暴露和治疗持续时间相关。此外，观察到的肿瘤减少还与 Tg 水平的下降有关，这通常被用作衡量甲状腺肿瘤治疗成功的指标。虽然我们不知道是否存在因果关系，但这可能提供支持证据表明不应降低乐伐替尼的起始剂量，这与一些临床医生试图限制药物相关毒性的做法相反。乐伐替尼在 8 周时诱导的肿瘤大小减小与 PFS 显着相关，尽管一旦考虑其他基线患者特征，这种相关性就会减弱。该分析有几个局限性，包括缺乏生活质量评估和症状数据的收集，这将为减少肿瘤负担的益处提供额外的背景。在第一次 8 周放射学扫描之前缺乏数据也限制了更准确地确定何时真正发生肿瘤负荷减少的能力。

　　总之，与安慰剂相比，在 3 期 SELECT 试验中，乐伐替尼（E7080）治疗 RR-DTC 患者不仅显着延长了 PFS，而且显着降低了肿瘤负荷。需要进一步调查以确认这些发现。微信扫描下方二维码了解更多：