背景：原发性肺肉瘤(PPS)相对于其他亚型肺癌非常罕见。因此，PPS患者的循证治疗方案仍不清楚。非小细胞肺癌(NSCLC)患者中可操作的癌症驱动突变的鉴定为使用靶向治疗和改善患者临床结果提供了机会。除了表皮生长因子受体(EGFR)外，高通量基因组分析与下一代测序(NGS)的广泛使用还鉴定了其他癌症驱动基因，例如Kirsten大鼠肉瘤(KRAS)、人表皮生长因子受体2(HER2)和间充质上皮转化(MET)。
病例描述：在我们的研究中，我们报道了一名携带KRASG12C突变的局部晚期PPS患者。新辅助治疗前的临床分期为IIIB期（c.T3N2M0）。使用直接KRASG12C抑制剂sotorasib索托拉西布（AMG-510）作为新辅助治疗，患者获得完全缓解（CR）。然后，患者接受了保留自主呼吸的电视胸腔镜手术(VATS)以进行手术切除。病理学评估表明病理学CR(pCR)。需要进一步的随访来评估sotorasib索托拉西布新辅助治疗和VATS手术切除的长期临床益处。
结论：据我们所知，这是第一项在新辅助治疗中对携带KRASG12C突变的PPS患者使用sotorasib索托拉西布的研究。需要进一步的随访来评估sotorasib索托拉西布新辅助治疗和VATS手术切除的长期临床益处。
