塞尔帕替尼Retevmo用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者、RET融合阳性甲状腺癌患者、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者。塞尔帕替尼Retevmo是2020年在美国上市的，上市之后得到了很多患者的信赖。
塞尔帕替尼Retevmo的适应症为：(1)接受含铂化疗以及一种PD-1或PD-L1肿瘤免疫疗法治疗后病情进展、需要系统治疗(全身治疗)的转移性RET融合阳性非小细胞肺癌患者;(2)既往接受治疗后病情进展且没有可接受的替代治疗选择、需要系统治疗的RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者;(3)既往接受其他方案后病情进展且没有可接受的替代治疗方案、需要系统治疗的晚期RET融合阳性甲状腺癌患者。
塞尔帕替尼Retevmo的服用需要根据体重来区别使用，具体方法为患者体重少于50kg，塞尔帕替尼Retevmo剂量为120mg，患者体重50kg及以上，塞尔帕替尼Retevmo剂量为160mg。每12小时口服一次，每天2次。塞尔帕替尼Retevmo可以一直服用到患者的疾病有新的进展，或者患者出现了不可接受的毒性。塞尔帕替尼Retevmo最常见的不良反应(≥25%)包括：葡萄糖升高，白细胞减少，白蛋白降低，天冬氨酸转氨酶(AST)升高，疲劳，水肿，血小板减少，丙氨酸转氨酶(ALT)升高，钙减少，口干，腹泻，肌酐升高，皮疹，钠减少，碱性磷酸酶升高，高血压，总胆固醇升高，便秘。
塞尔帕替尼Retevmo治疗曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者，81%的患者缓解持续时间超过6个月，整体缓解率达到64%。
塞尔帕替尼Retevmo治疗RET阳性甲状腺癌的效果：在27例RET融合甲状腺癌切经过了塞尔帕替尼Retevmo治疗的患者进行了疗效评价，其中19例放射性碘(RAI，如果是一种合适的方案)难治并且接受过另一种系统疗法、8例RAI难治并且没有接受任何其他疗法。数据显示，在19例接受过另一种系统疗法的患者中，ORR为79%、87%的应答患者DOR≥6个月;在8例除RAI之外未接受过其他疗法的患者中，ORR为100%、75%的应答患者DOR≥6个月。详情请扫码咨询：
