礼来公司的塞尔帕替尼Retevmo获临床试验默示许可，正式进入临床，适应症为：RET融合阳性的实体瘤、RET突变的甲状腺髓样癌（MTC）和其他存在RET激活的肿瘤。
根据优先审批的I/IILIBRETTO-001试验数据，在入组非小细胞肺癌队列有105例经过重度治疗的RET融合患者以及34例未经治疗的RET融合患者的疗效数据。
总的客观缓解率（ORR）达到68％，疾病控制率达94%，并且对药物的平均反应持续时间也非常持久，长达20.3个月，中位无进展生存期为18.4个月。更值得一提的是，这款药物对于脑转的效果也非常惊人，客观缓解率高达91%，在11例可测量的脑转移患者中，有10例患者响应，包括2例完全缓解（CR）和8例部分缓解（PR）。
而在34例初治的的患者中，客观缓解率（ORR）高达85%，疾病控制率达到了94%。此外这款药物的安全性和耐受性良好，在入组LIBRETTO-001试验的531名患者中，有15%与治疗相关的不良事件（TRAE），包括腹泻，高血压等，大部分为1级和2级。有1.7％的患者因副作用停止了塞尔帕替尼Retevmo的治疗。
塞尔帕替尼Retevmo疗效显著优于目前已获批的多靶点RET靶向药（如卡博替尼，凡德他尼等），与在研的RET靶向药BLU-667（Pralsetinib）相比疗效也不相伯仲，或将成为RET阳性患者的一线推荐方案。详情请扫码咨询：
