劳拉替尼(Lorlatinib)是一款口服ALK基因突变的靶向药，该药在ALK阳性的非小细胞肺癌中较常用到，而且拥有不错的突破血脑屏障能力，还对既往ALK一代、二代靶向药耐药患者有不错的疗效。那么是否只要携带相应的ALK突变，其他癌症也有机会使用劳拉替尼呢?
近日发表在《自然医学》上的研究结果，导致了儿童肿瘤学组织(COG)临床试验的重大调整。该试验将劳拉替尼(Lorlatinib)纳入了新确诊的ALK基因突变驱动的高风险神经母细胞瘤治疗。
在这项试验中，我们看到对于复发/难治的儿童肿瘤患者，该药具有良好的治疗反应，因此可帮助我们推动劳拉替尼进入新确诊患者的一线治疗，要知道这些患者经标准治疗后，往往生存率很低，且治疗风险也很大。这项试验将真正改变神经母细胞瘤患者临床治疗的范式，并改善他们的预后。
神经母细胞瘤是一种侵袭性的儿童癌症，由早期神经细胞发展而来，通常表现为胸部或腹部的实体瘤。这种疾病占儿童癌症死亡人数的10%，存活率很低。
结果发现，劳拉替尼(Lorlatinib)单药或者联合化疗治疗复发/难治性ALK突变神经母细胞瘤患者是安全且可耐受的，临床活性也很好。研究人员还指出，与老年患者相比，单独使用劳拉替尼(Lorlatinib)治疗的年轻患者，特别是那些携带MYCN扩增基因突变的患者疗效相对较差，联合化疗可能更有希望。更多劳拉替尼信息可扫描下方二维码咨询：
