卡马替尼与哪些药物有相互作用?卡马替尼与一种强效CYP3A抑制剂联合用药会增加卡马替尼暴露量，这可能会增加卡马替尼不良反应的发生率和严重程度。密切监测患者在与强CYP3A抑制剂联合用药期间的不良反应。
卡马替尼与强CYP3A诱导剂联合给药降低了卡马替尼暴露量。卡马替尼与中度CYP3A诱导剂联合给药也可降低卡马替尼暴露量。减少卡马替尼暴露量可能会降低卡马替尼抗肿瘤活性。避免与强效和中度CYP3A诱导剂联合用药。
卡马替尼对其他药物的影响
CYP1A2底物
卡马替尼联合用药会增加CYP1A2底物的暴露量，这可能会增加这些底物的不良反应。如果卡马替尼和CYP1A2底物联合给药不可避免，且最小浓度变化可能导致严重不良反应，则根据批准的处方信息减少CYP1A2底物剂量。
P-糖蛋白(P-gp)和C反应蛋白(BCRP)底物
联合服用卡马替尼会增加P-gp底物和BCRP底物的暴露量，这可能会增加这些底物的不良反应。如果在卡马替尼和P-gp或BCRP底物之间不可避免地要联合给药(其中最小的浓度变化可能导致严重的不良反应)，则根据批准的处方信息减少P-gp或BCRP底物的剂量。
MATE1和MATE2K底物
联合服用卡马替尼可能会增加MATE1和MATE2K底物的暴露量，从而可能增加这些底物的不良反应。如果卡马替尼与MATE1或MATE2K底物不可避免地联合给药，且最小浓度变化可能导致严重不良反应，则根据批准的处方信息减少MATE1或MATE2K底物剂量。
MET基因突变是肺癌少见突变之一，包括MET14跳跃突变(3%)及MET扩增(1%)。2020年5月7日，美国FDA基于GEOMETRY mono-1研究结果批准了诺华制药的小分子MET抑制剂卡马替尼(卡帕替尼，INC280.商品名Tabrecta)上市，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC。更多卡马替尼信息可扫描下方二维码咨询：
