老年患者最容易受到COVID-19的影响，因此迫切需要有效的治疗干预措施。我们阐明了Paxlovid派洛韦德在治疗2019冠状病毒病（COVID-19）老年患者中的安全性和有效性。
2022年4月1日至5月31日期间，复旦大学附属中山医院闵行梅陇分院收治60岁以上轻度至中度COVID-19患者，接受Paxlovid派洛韦德治疗或仅接受常规治疗。病毒脱落时间、持续时间分析住院时间、疾病进展和不良事件，并进行多变量Cox回归分析以检测患者COVID-19进展的独立高危因素。
共有163名患者（治疗组和对照组分别为82名和81名）患者的中位年龄为82(71–89)岁，89.0%的患者至少患有一种伴随疾病。Paxlovid派洛韦德治疗后住院时间从15天减少到13天，病毒排出时间从20天减少到16.5天。这两个变量在组间差异显着（p <0.01)。此外，在接受Paxlovid派洛韦德治疗的患者中未观察到严重的不良事件或实验室检测结果的明显变化。一名接受Paxlovid派洛韦德治疗的患者(1.2%)在阴性测量后56天出现反弹。多因素分析显示，Paxlovid派洛韦德治疗、年龄、入院时血红蛋白和核酸Ct值是14天内住院的独立危险因素，差异有显着性（p <0.01）。
在老年患者中使用Paxlovid派洛韦德可能会促进COVID-19的恢复并减少病毒载量而不会出现不良事件。此外，Paxlovid派洛韦德在免疫功能低下的患者中显示出有效性。在感染SARS-CoV-2的肾移植受者中，严格方案下的Paxlovid派洛韦德治疗也相对安全有效。另一项回顾性分析还表明，Paxlovid派洛韦德可以降低COVID-19相关住院的风险。然而，些研究并不能这证明Paxlovid派洛韦德对老年患者的影响，尽管他们主要受到omicron激增的影响。因此，有必要研究Paxlovid派洛韦德在老年住院患者中的安全性和有效性。为了回答本研究中的问题，我们分析了Paxlovid派洛韦德每天两次连续5天治疗由SARS的omicron变体引起的轻度或中度COVID-19住院老年患者的安全性、耐受性和治疗效果。详情请扫码咨询：
