塞尔帕替尼selpercatinib的药效是有目共睹的，患者反馈非常的不错。根据I/IILIBRETTO-001试验数据，在入组非小细胞肺癌队列有105例经重度治疗的RET融合患者以及34例未经治疗的RET融合患者的疗效数据。
重度治疗患者：这些患者全都接受过含铂双药化疗，多数接受过免疫治疗以及其他RET靶向药治疗，其中一半的患者至少使用过3种全身性抗肿瘤治疗方案。在这项试验中，塞尔帕替尼selpercatinib总体客观缓解率(ORR)达到68%，疾病控制率达94%，药物的平均有效时长达到20.3个月，中位无进展生存期为18.4个月。同时这款药物对于脑转的效果也非常惊人，客观缓解率高达91%，在11例可测量的脑转移患者中，有10例患者响应，包括2例完全缓解(CR)和8例部分缓解(PR)。
塞尔帕替尼selpercatinib适合什么人？目前塞尔帕替尼selpercatinib已经批准的适应症就只有上述3种，但是根据ASCO公布的临床研究数据，该药物对RET基因融合阳性的胰腺癌患者也同样有效，不过FDA尚未批准该适应症。据统计，在非小细胞肺癌里面，大约1%-2%的患者有RET基因融合，在甲状腺髓样癌中超过60%的患者有RET基因突变，在乳头状甲状腺癌中10%的患者有RET基因融合。患者想要了解自己是否存在RET基因融合或RET基因突变，只要接受相关的基因检测随后根据基因检测报告找相关的肿瘤专家进行分析即可。建议没有检测过RET基因突变或融合的患者可以先做检测，如果确实存在RET基因突变或者融合的话可以关注该药物在国内的上市时间。
国内患者现在有机会服用塞尔帕替尼selpercatinib治疗吗？塞尔帕替尼selpercatinib在国内上市还需要一段时间，对于大部分没有更好治疗方案的患者来说，可以关注国内的临床试验或者购买老挝元素的塞尔帕替尼selpercatinib。详情请扫码咨询：
