洛拉替尼/劳拉替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的间变性淋巴瘤激酶预防剂。我们报告一个在接受洛拉替尼时出现视觉和听觉幻觉的病例。一名72岁的日本男性在服用洛拉替尼时出现了2-3级视觉和听觉幻觉。终止洛拉替尼后,幻觉消失了,但在重新注射后,一级幻觉出现了。这些幻觉是一种可疑的药物不良反应，洛拉替尼因病情恶化而停止使用,但听觉幻觉没有改善。这一案例非常重要，因为洛拉替尼在日本最近于2018年11月获得批准,但仍不经常使用。
非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,约3%-5%的人对非再生性淋巴瘤激酶(ALK)呈阳性,他们很容易受到一种ALK酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI)的治疗。在日本,阿列克替尼、阿莱克替尼和塞里替尼用于治疗ALK阳性NSCLC。特别是,阿来替尼比克唑替尼更长的无进展生存期和毒性更低，而阿来替尼则是ALK阳性NSCLC患者的首选药物。然而,由于ALK域的二次突变和中枢神经系统(CNS)的恶化,复发仍可能发生。
洛拉替尼/劳拉替尼是第三代ALK-TKY靶向ALK和C-ROS癌基因1激酶,预计对具有ALK-TKI耐药性的患者有效。 它旨在穿透血脑屏障,对已知的ALK耐药性和脑转移具有疗效。
中枢神经系统紊乱已被报告为与洛拉替尼/劳拉替尼相关的典型不良事件。对洛拉替尼(n=295)第一/第二阶段试验的安全性分析显示,中枢神经系统疾病的影响如下:23.1%的患者(1.7%的3级-4)的认知影响;21.0%的患者(1.4%的3级-4)的情绪影响;14.2%的患者(0.3%的3级-4)的言语影响。然而，目前还没有关于洛拉替尼在中枢神经系统紊乱患者中引起幻觉的时间过程的详细报告，也没有关于洛拉替尼停药后幻觉持续的详细报告。更多信息扫描下方二维码咨询：
