帕罗韦德/派洛韦德是临床上被认为极易感染 (CEV) 的非住院 COVID-19 患者的一线治疗药物。药物相互作用 (DDI) 限制了它的使用，并且现实世界的耐受性数据有限。我们描述了我们在伦敦中北部 (NCL) CMDU 使用帕罗韦德/派洛韦德的经验。
SARS-CoV-2 阳性 CEV 患者在 10/02/22 和 21/03/22 之间进行分类。那些符合国家资格标准的人被考虑用于帕罗韦德/派洛韦德。
我们通过修改临时临床委托政策来规范一些DDI的管理;在 HIV 医生和药剂师的指导下，这推荐了哪些药物可以安全地暂停(他汀类药物、PDE5 抑制剂)，或与帕罗韦德/派洛韦德共同给药(吸入皮质类固醇)。此外，还有一位 HIV 顾问可以讨论复杂的 DDI 病例。
在至少 7 天后联系在 10/02/22 和 10/03/22 之间使用帕罗韦德/派洛韦德的患者，以评估耐受性和依从性。
数据是从患者记录中手动提取的，并在 Microsoft Excel 中进行了分析。
结果
298 名患者考虑使用帕罗韦德/派洛韦德，37% (109/298) 的患者禁用帕罗韦德/派洛韦德。此外，许多患者使用修改后的相互作用指南开具了帕罗韦德/派洛韦德。
189 名患者服用了帕罗韦德/派洛韦德，其中 95 名接受了随访。89% (85/95) 完成了治疗。53% (50/95) 报告副作用导致 6% (6/95) 停用帕罗韦德/派洛韦德。
总之，帕罗韦德/派洛韦德的耐受性相当好。虽然一半的患者出现了副作用，但它们是轻微且短暂的，很少导致停药。
更多关于帕罗韦德的信息可添加下方二维码咨询：
