目前,塞瑞替尼是ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的二线治疗选择;然而,对于塞瑞替尼在先前接受艾乐替尼治疗的患者中的疗效知之甚少。在当前研究中,塞瑞替尼在这种情况下显示出一定程度的临床获益,缓解率(ORR)和中位无进展生存期(PFS)分别为44%和4.4个月。
迄今为止,只有一项前瞻性研究评估了艾乐替尼治疗后塞瑞替尼对ALK阳性NSCLC患者的疗效。ASCEND-9研究招募了20例先前接受过艾乐替尼治疗的ALK阳性NSCLC患者,其ORR为25%,中位PFS为3.7个月。在ASCEND-9中观察到的塞瑞替尼的疗效与我们的结果一致,除了ASCEND-9研究中五分之四的应答者在艾乐替尼之后立即接受了塞瑞替尼,而在我们的研究中只有四分之一。这表明难以根据临床特征来预测艾乐替尼治疗后塞瑞替尼的疗效。
迄今为止,获得性抗性的到ALK抑制剂,几种机制已经确定,包括继发ALK突变,ALK基因拷贝数增加,并且旁路信号传导途径激活。其中,二次ALK突变是在与第二代ALK抑制剂治疗的患者主导机制,如艾乐替尼。此外,一项体外研究发现,每个继发性ALK突变对不同的ALK抑制剂具有不同的敏感性。
首先确定了ALK对艾乐替尼产生耐药性的患者中的I1171T继发突变。他们证明了I1171T突变赋予了对艾乐替尼的抗性,但仍对塞瑞替尼敏感,使用的是来自后来对塞瑞替尼有反应的患者的细胞系。与此相反,塞瑞替尼是针对ALKG1202R次级突变,这是第三代ALK抑制剂敏感无效。这些结果强烈表明,检查耐药机制,特别是耐药相关突变,对于为艾乐替尼耐药的ALK阳性NSCLC患者选择药物至关重要。
总而言之,我们评估了艾乐替尼治疗后塞瑞替尼对9例ALK阳性NSCLC患者的疗效。在艾乐替尼治疗失败后,塞瑞替尼显示出适度的临床益处。尽管样本量很小,并且是一项回顾性研究,但我们的结果表明,在这种情况下,塞瑞替尼能是合理的治疗选择。更多关于塞瑞替尼的问题,比如塞瑞替尼胶囊多少钱可微信扫描下方二维码:
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