卡马替尼（Capmatinib）是一种强效的选择性 MET 抑制剂，在 GEOMETRY mono-1 试验 (NCT02414139) 中，在MET ex14 突变的晚期非小细胞肺癌 (aNSCLC)患者中显示出显着的抗肿瘤活性和可控的耐受性。
GEOMETRY mono-1 招募了≥18 岁的MET ex14 突变或MET扩增、ALK阴性和EGFR野生型、初治 (1L) 或经治 (2L+) aNSCLC 患者，口服接受卡马替尼 400 mg bid 在 21 天的治疗周期中。在这里，我们报告MET患者的结果ex14 突变。在基线 (BL) 和每 6 周 (Wks) 收集 PRO(EORTC QLQ-C30、QLQ-LC13 和 EQ-5D-5L)，直至治疗结束。关键 PRO(在 BL 和 ≥1 后 BL 值的患者中)包括 QLQ-C30 总体健康状况 (GHS) 的 BL 变化、QLQ-LC13 症状(咳嗽、胸痛和呼吸困难)和 EQ-5D-5L 视觉模拟量表 (VAS)，与被认为具有临床意义的 BL 相比有≥10 分的变化。使用 Kaplan-Meier 评估 QLQ-LC13 症状明确恶化的时间 (TTDD)(从治疗开始到症状从 BL 开始改变 ≥ 10% 而没有后来减少的第一天的时间)。随着时间的推移，QLQ-LC13 症状通过 BIRC 评估的卡马替尼临床反应进行了探索。
到 2020 年 1 月 6 日截止，1L 和 2L+ 患者的中位卡马替尼暴露时间分别为 48.2(4.0±117.4)周和 22.1(0.4±136.0)周。共有 27/28 名 1L 患者和 65/69 名 2L+ 患者在 BL 完成了 PRO，并且在整个治疗周期中完成率仍然很高(大部分 > 70%)。1L 和 2L+ 患者的平均 [SD] BL PRO 评分为中高(GHS：64.7 [21.6] 和 58.8 [21.0.];咳嗽：35.9 [32.6] 和 28.7 [28.2];胸痛：12.8 [23.2] ] 和 17.2 [22.7];呼吸困难：23.5 [23.4] 和 22.2 [20.8];VAS：分别为 67.7 [20.8] 和 61.9 [18.8]。随着时间的推移，PRO 中 BL 的总体变化得以维持。咳嗽早期改善，通过周期观察到有意义的改善，特别是在 1L 患者中(第 7 周 BL [SD] 的平均变化：1L -13.0 [39.9]、2L+ -8.2 [28.4];第 25 周：1L -15.6 [33.0] , 2L+ -6.0 [31.5];第 43 周：1L -28.2 [26.7]，2L+ -10.5 [27.3])。GHS 中的 TTDD 中值在 1L 和 2L+ 患者中分别为 16.6 个月(95% CI：9.7.NE [未估计])和 12.4 个月(95% CI：4.2.19.4)。1L 和 2L+ 患者咳嗽和胸痛的中位 TTDD 均为 NE，呼吸困难的中位 TTDD 分别为 19.4 个月(95% CI：12.4.NE)和 22.1 个月(95% CI：9.9.NE)。在达到临床完全缓解或部分缓解的患者中，QLQ-LC13症状在所有周期均有所改善，而在无临床缓解的患者中则出现症状恶化。
总之卡马替尼（Capmatinib）与具有临床意义的咳嗽改善、延迟肺部症状恶化时间和保持 QoL 相关，支持将其用作MET ex14 突变 aNSCLC患者的治疗选择。
更多关于卡马替尼的信息可扫描下方二维码咨询：
