90%的患者证实，他们在阿帕他胺apalutamide单一疗法后，从基线上显示出90%的急性psa反应。临床上对阿帕他胺apalutamide的强烈反应可能无意中导致了外科手术边缘率低和阳性率(两者均为16.0%)，这一组群主要是由高风险的D'阿米科五氯苯甲醚患者构成的。最后，探索性相关分析表明，ARR活性与阿帕他胺apalutamide反应有关。
这些结果与其他调查高风险局部五氯苯甲醚中新佐剂恩扎罗他胺和阿比特酮活性的研究一致。在试验中，研究者观察了聚合酶链反应(PCR)和最低残留率3%和10%的疾病，结合激素治疗。同样，另一项调查6个月的恩扎鲁胺和ADT的作用的试验表明，三联联合产生了高的PCR和最小残留率30%。这些结果表明，联合治疗需要更长的时间，以诱导更深刻的病理反应。目前正在进行的第三阶段普洛皮乌斯试验，在使用与使用及不使用阿帕他胺apalutamide之前和之后，将有助于进一步深入了解局部高危五氯苯甲醚的最佳新佐剂治疗方法。
接下来，我们研究了在我们这个群体中阿帕他胺apalutamide反应的潜在相关分子。我们注意到，生化无应答者(包括未能达到不可检测的psp后或psp复发的病人)的抗逆转录病毒活性低于回应者，这与先前显示ar活性与对enzdpta胺反应之间负相关的研究结果一致。此外，我们还探讨了PAM50基础/管腔状态与阿帕他胺apalutamide生化反应之间的关系。这是基于先前的报告，其中指出，管腔B-五氯苯甲醚比管腔A和基-五氯苯甲醚更有攻击性，但更有可能响应ADT]。我们观察到，生物化学反应者更有可能包埋基底和管腔B肿瘤，而且基底肿瘤比管腔肿瘤表现出较低的AR活动。这些研究结果与最近斯巴达试验的分析一致，调查人员在该试验中观察到了基础状态与抵抗性五氯苯甲醚患者对阿帕他胺apalutamide反应较差之间的相关性。
这是一项单臂研究，测试阿帕他胺apalutamide单一疗法的疗效，单用药物治疗无法产生任何PCR，因此无法拒绝无效假说。我们的研究的另一个局限性包括最后一次给药的阿帕他胺apalutamide与Rp时间之间的差距。然而，我们的伦理委员会需要一个清洗时间，因为担心新佐剂阿帕他胺apalutamide的围手术期并发症增加。若干因素可能混淆了相关生物标志物分析的结果，包括树突内空间分子异质性。由于4名患者残余肿瘤体积小，样本意外流失也会导致治疗后样本中强响应者代表性不足。详情请扫码咨询：
