Capmatinib(中文名卡马替尼)以 400 mg 片剂 BID 或 600 mg 胶囊 BID 的形式口服给药。与卡马替尼治疗相关的最突出的 AE 是恶心和外周水肿。其他常见的 AE(定义为 <20%)包括腹泻、疲劳、食欲下降和血肌酐水平升高。呼吸困难不太常见，但它是一种治疗相关的 AE，在卡马替尼联合吉非替尼的 Ib/II 期研究中导致一名患者死亡。
建议早期管理低度毒性，以减轻更严重的毒性并保持继续卡马替尼(卡马替尼)治疗的能力。对于不良事件管理，建议首先将剂量减少至 300 mg BID，然后减少至 200 mg BID，如果 200 mg BID 仍然无法耐受，则永久停药。
外周水肿和 GI 毒性被认为是与 MET 抑制剂相关的类效应。轻度外周水肿最初可以通过弹力袜、活动度、抬高腿部和调整饮食盐来治疗。更严重的外周水肿可能需要减少卡马替尼(卡马替尼)的剂量，临床医生可以考虑试用螺内酯或速尿。建议将卡马替尼与食物一起服用，因为有和没有食物限制的研究发现，与食物一起服用卡马替尼可降低胃肠道毒性的发生率，而不会减少药物暴露。
应密切监测患者是否出现间质性肺病 (ILD) 和肺炎的症状，例如呼吸困难、咳嗽和发烧。如果由于死亡风险没有发现其他原因，任何级别的 ILD/肺炎都应永久停止治疗。
伴有 ALT 和/或 AST 升高但总胆红素不升高的 3 级肝毒性值得停止治疗，直至肝功能恢复至基线，然后继续给药或减量。对于 4 级肝毒性或伴有总胆红素升高的 3 级肝毒性，应永久停止治疗。
Capmatinib(卡马替尼) 抑制肾转运蛋白 MATE1 和 MATE2-K，导致观察到的可逆性血肌酐升高。虽然这可能使肾功能的确定更具挑战性，但没有报告血肌酐增加 > 正常上限的 3 倍，并且建议在 CrCl 超过 30 mL/min 时不调整剂量。
卡马替尼会增加光敏性的风险，因此需要采取适当的预防和预防措施。患者应减少紫外线照射并使用防晒霜和防护服。最后，应告知怀孕女性胎儿受到伤害的风险，并且应建议具有生殖潜力的男性和女性在使用卡马替尼期间和结束卡马替尼治疗后至少一周内采取有效的避孕措施。
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