卡博替尼Cabozantinib已被欧洲药品管理局(EMA)批准用于先前用索拉非尼治疗过的肝细胞癌(HCC)。卡博替尼Cabozantinib还在前线环境中与免疫检查点抑制剂联合进行测试。仍然缺乏卡博替尼Cabozantinib治疗HCC的真实临床数据。此外，尚未研究用卡博替尼Cabozantinib治疗的HCC的预后因素。
来自15个中心的96名患者接受了卡博替尼Cabozantinib治疗。总体而言，91名患者(94.8%)经历了至少1次治疗相关AE(trAE)。重减轻(24.0%)和高血压(24.0%)).除2名患者外，所有患者在开始使用卡博替尼Cabozantinib后30天内均发生了皮肤病学AE（HFSR和皮疹）。
共有41名患者(42.7%)经历了G3-G4trAE，最常见的是疲劳(6.3%)、HFSR(6.3%)、谷丙转氨酶升高(6.3%)和动脉高血压(4.2%)。没有观察到与治疗相关的死亡。
9例报告了严重AE(SAE)（肝性脑病n=3；脑出血n=2；心肌梗塞n=1；小中风n=1；肺栓塞n=1；大疱性红斑感觉异常n=1）。两例肝性脑病和一例大疱性红斑感觉是由卡博替尼Cabozantinib引起的。在二线和三线环境中接受卡博替尼Cabozantinib的患者之间任何级别的tRAE、G3-G4trAE和SAE的发生率没有差异。
由于AE，61名患者(63.5%)不得不将卡博替尼Cabozantinib的每日剂量永久性地减少至每天40mg，减少的中位时间为43天。在这些患者中，有19例（占总人口的19.8%）需要将剂量进一步减少至每天20mg。
66名患者(68.8%)需要暂时停药，中位持续时间为13天。由于无法控制的毒性而永久停药的比例为9.4%。卡博替尼Cabozantinib的中位日剂量为49.6mg(IQR29.0–60.0)，中位治疗持续时间为5.1个月(IQR2.7–9.6)，中位累积剂量为7,056mg(IQR3,948–11,046)。接受卡博替尼Cabozantinib作为二线或三线药物的患者之间的治疗持续时间没有差异(p=0.248)。详情请扫码咨询：
