背景: 在安慰剂控制下的非转移性前列腺癌(NMCRPC)高风险非转移性前列腺癌(NMCRPC)研究中,阿帕他胺Apalutamide加雄激素剥夺疗法(ADT)显著改善了无代谢性存活(MFS)、整体存活(OS)和前列腺特异性抗原进展时间。
大多数应用阿帕他胺Apalutamide治疗的患者,在3个月的时间内,psa均降低,而大多数应用乙酰乙酯治疗的患者则增加。阿普罗塔胺后,至最低点的时间中位数分别为7.4、1.0、1.9和2.8莫。到6个月时,90%、57%和32%的阿普鲁塔胺患者分别有大于50%的psa还原率、大于90%psa还原率和psa0.20纳克/毫升,而只有1.5%的安慰剂患者有大于50%的psa还原率。阿普罗塔胺治疗中,3溴和12溴之间存在类似的减少,分子亚型之间也存在相似性。在具有里程碑意义的6-溴阿普罗塔胺治疗中,深度的psa反应(大于90%的psa减少或psp20.2纳克/毫升)与对psa进展的改善时间(危害比率{人力r}[95%置信区间{CI}]0.25[0.18-0.33]或0.13[0.08-0]显著相关。21]), MFS (0.41 [0.29-0.57] or 0.3 [0.19-0.47]), and OS (0.45 [0.35-0.59] or 0.26 [0.18-0.38]; p < 0.001 for all).
结论: 无论是否有评估的分子预后指标,阿普罗塔胺加ADT都能通过6-溴处理产生快速、深度、持久的psa反应。应用阿帕他胺Apalutamide治疗早期psa反应与临床疗效相关,支持psa监测的预后价值。
病人摘要: 在本报告中,我们描述前列腺特异性抗原水平如何与非转移性阉割抵抗前列腺癌患者的结果关系阿普路他胺加雄激素剥夺疗法(ADT)。我们发现,应用阿帕他胺Apalutamide加ADT治疗大多数患者,包括那些高风险分子亚型患者,都能产生快速、深刻、持久的psa反应,这些反应与提高存活率有关。详情请扫码咨询：
