在正在进行的2期临床试验NCT01970865中，第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 劳拉替尼/洛拉替尼在ALK+ NSCLC患者中显示出整体和颅内抗肿瘤活性。在初治患者和先前ALK抑制剂治疗的进展中注意到疗效。这项回顾性分析探讨了在ALK+ NSCLC患者中，疾病进展(LBPD)后继续使用劳拉替尼/洛拉替尼的潜在临床益处。
如果根据研究者的判断，晚期ALK+ NSCLC患者在recist定义的疾病进展后继续体验临床获益，则允许他们继续接受研究治疗。在本文中，继续治疗的定义为研究者证实PD后接受劳拉替尼治疗>3周。如果初始劳拉替尼/洛拉替尼的最佳总体反应是PD或不确定，则排除患者。仅纳入既往接受过克唑替尼±化疗(A组)或≥1次二代ALK TKI±化疗(B组)的患者。评估LBPD和非LBPD患者的基线/进展特征、劳拉替尼/洛拉替尼治疗期间的疗效结局以及总生存期(OS)。
结果
共纳入102例患者。在A组，21/28例患者(75.0%)持续LBPD, pd后中位治疗持续时间(TD)为11.8个月，总TD为32.4个月。在B组，56/74例患者(75.7%)持续LBPD, pd后中位TD为5.7个月，总TD为16.4个月。B组LBPD和非LBPD患者的中位OS分别为26.5个月(95% CI: 18.7-35.5)和14.7个月(95% CI: 9.3-38.5)。A组未达到LBPD的中位生存期(NR)，非LBPD的中位生存期为24.4个月(95% CI: 12.1-NR)。
该研究表明大多数患者继续LBPD。与非LBPD组相比，LBPD组的中位生存期更长。我们有必要进行进一步评估，以更好地评估在发生recist确定的疾病进展后继续劳拉替尼/洛拉替尼治疗的临床获益。更多关于劳拉替尼的信息可扫描下方二维码咨询：
